chaka Juni 7, 2022 Moderna hat aktuell neben Ihren COVID-19 Impfstoffkandidaten 3 Produktkandidaten in der Phase 3. In der Pharma Industrie liegt die durchschnittliche Wahrscheinlichkeit bei knapp 50%, bei einen Phase 3 Kandidaten für ein vermarktbares Medikament. Sollte diese Wahrscheinlichkeit auch für die mRNA Technologie gelten würden sich daraus folgende Wahrscheinlichkeiten für die 3 Produktkandidaten ergeben: Mit einer Wahrscheinlichkeit von 1/8 (12,5%) werden alle drei Phase 3 Kandidaten zu einem vermarktungsfähigen Produkt. Mit der gleichen Wahrscheinlichkeit von 12,5% scheitern alle 3 Kandidaten und erhalten keine Zulassung. Mit einer Wahrscheinlichkeit von 87,5% wird mindesten 1 Produktkandidat zugelassen. Weiß jemand wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass zwei von den drei Produktkandidaten die Zulassung erhält? Moderna rechnet innerhalb der nächsten 2-3 Jahre mit einem zusätzlich verkaufsfähigen Produkt. Das scheint mir sehr optimistisch zu sein. Bei dem CMV vaccine (mRNA-1647) ist die Phase 3 auf 2,5 Jahre angesetzt. Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
JS_01 Juni 7, 2022 vor 1 Stunde von chaka: Weiß jemand wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass zwei von den drei Produktkandidaten die Zulassung erhält? 37,5% (ich bezweifle aber, dass es Sinn macht das so zu betrachten) Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
stagflation Juni 7, 2022 vor 2 Stunden von chaka: Weiß jemand wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass zwei von den drei Produktkandidaten die Zulassung erhält? 3/8 = 37,5% Zitat Weiß jemand wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass mindestens zwei von den drei Produktkandidaten die Zulassung erhält? 4/8 = 50% Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
Owl Dezember 14, 2022 https://www.msn.com/en-us/money/topstocks/why-moderna-stock-is-skyrocketing-today/ar-AA15enbR?cvid=efbc80521e7c46fc8ca5f93a3d9f7bde Zitat What happened Shares of Moderna (NASDAQ: MRNA) were skyrocketing 24.3% higher as of 10:21 a.m. ET on Tuesday. The huge gain came after the company, along with its partner Merck (NYSE: MRK), announced positive results from a phase 2 clinical study evaluating experimental personalized messenger RNA (mRNA) cancer vaccine mRNA-4157/V940 in combination with immunotherapy Keytruda as an adjuvant treatment for stage III/IV melanoma. So what You know clinical results have to be spectacular for a vaccine stock with a market cap of greater than $60 billion to jump more than 20%. And they were. Moderna and Merck reported that the combination of mRNA-4157/V940 and Keytruda reduced the risk of recurrence of melanoma or death by a whopping 44% compared with Keytruda alone. The safety profile for the combo looked pretty good as well. Serious treatment-related adverse events occurred in 14.4% of patients receiving the personalized mRNA cancer vaccine plus Keytruda compared to 10% of patients receiving only Keytruda. There was already a hint that Merck was optimistic about the combination therapy. In October, the big drugmaker exercised its option to develop and market mRNA-4157/V940 with Moderna. Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag